Pour traiter les nausées et les vomissements passagers et non accompagnés de fièvre
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Propriétés :
Ce médicament est indiqué pour :
- Prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans.
- Traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans seulement.
Indications :
Pour prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans
Pour traiter les nausées et les vomissements passagers et non accompagnés de fièvre
Contre-indications :
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- Certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil)
- Difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre
- Allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies)
- Enfants de moins de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal des transports
- Enfants de moins de 6 ans dans le traitement des nausées et des vomissements passagers
Les nausées et les vomissements survenant chez des enfants de moins de 6 ans peuvent avoir des origines perses et doivent donc conduire à la consultation médicale.
Ingrédients :
La substance active est :
| /150ml | |
| Dimenhydrinate | 0,472g |
Les autres composants sont : le saccharose, l'arôme caramel contenant notamment de l'éthanol, le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le parahydroxybenzoate de propyle (E216) et l'eau purifiée.
Ingrédients actifs :
Dimenhydrinate
Conseils d’utilisation :
Mal des transports
Enfant de 2 à 6 ans : 1 dose de 2,5 ml à 1 dose de 5 ml
Posologie maximale : 75 mg/ 24 h, soit 5 doses de 5 ml par 24 heures
Enfant de plus de 6 ans jusqu'à 15 ans : 1 à 2 doses de 5 ml
Posologie maximale : 150 mg/ 24 h, soit 10 doses de 5 ml par 24 heures
Adulte (à partir de 15 ans) : 1 à 2 cuillères à soupe
Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ. Sa prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage.
Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans
Enfant de 6 à 15 ans : 1 à 2 doses de 5 ml toutes les 6 à 8 heures
Posologie maximale : 150 mg/ 24 h, soit 10 doses de 5 ml par 24 heures
Adulte (à partir de 15 ans) : 1 à 2 cuillères à soupe toutes les 6 à 8 heures
Posologie maximale : 400 mg/ 24 h, soit 8 cuillères à soupe par 24 heures
Voie orale
Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon de sécurité-enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
Chez l'enfant, l'administration de ce médicament se fait au moyen de la pipette doseuse pour administration orale fournie dans la boîte. Elle permet de délivrer une dose de 5 ml ou de 2,5 ml. Chez l'adulte, utiliser une cuillère à soupe (15 ml).
La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant le sirop en tirant le piston de la pipette doseuse pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au volume à administrer (dose de 2,5 ml ou 5 ml).
L'usage de la pipette doseuse pour administration orale est strictement réservé à l'administration de la spécialité NausiCalm, sirop.
La pipette doseuse pour administration orale doit être démontée, rincée à l'eau et séchée après utilisation. Après séchage, la pipette doseuse pour administration orale doit être rangée dans l'emballage avec le flacon et la notice.
Si vous prenez ou si vous donnez NausiCalm sirop pour prévenir le mal des transports, prenez-le ou administrez-le une demi-heure avant le départ. Au cours du voyage, sa prise peut éventuellement être renouvelée, sans dépasser les doses maximales recommandées.
Si vous prenez ou si vous administrez NausiCalm sirop pour traiter les nausées et les vomissements sans fièvre (uniquement chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans), ne pas dépasser 2 jours de traitement. Si les troubles persistent au-delà de 2 jours, un avis médical est nécessaire.
Précautions d’emploi :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 3,6 g de saccharose par dose de 5 ml et 10,8 g de saccharose par cuillerée à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
Ce médicament contient 105 mg d’éthanol (alcool) par dose de 5 ml. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique.
En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, consulter votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie.
La prise de ce médicament nécessite un avis médical chez les personnes âgées :
Prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence
Présentant des troubles de la prostate
Prévenez votre médecin avant de prendre cet antihistaminique.
La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif ou une pharmacodépendance du dimenhydrinate doit faire l’objet d’une surveillance attentive.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament contient un antihistaminique, le dimenhydrinate.
D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée.
Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En fin de grossesse, ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne dépasser en aucun cas la posologie préconisée.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ce médicament passant dans le lait maternel, sa prise est déconseillée en cas d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
La somnolence et la baisse de vigilance attachées à l'usage de ce médicament peuvent être importantes et rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machine.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool, qui sont donc à éviter.
NausiCalm, sirop contient un sucre (le saccharose), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et de l'éthanol contenu dans l'arôme caramel.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables nécessitent d'arreter immédiatement le traitement et d'avertir un médecin :
- Réactions allergiques :
- De type éruption cutanée (érythèmes, eczéma, purpura, urticaire)
- Œdème de Quincke (urticaire avec brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une gêne respiratoire)
- Choc anaphylactique
Baisse importante des globules blancs dans le sang pouvant se manifester par l'apparition ou la recrudescence d'une fièvre accompagnée ou non de signes d'infections
Diminution anormale des plaquettes dans le sang pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après première ouverture du flacon : le sirop se conserve 30 jours.
À conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Présentation :
Flacon 150 ml
Caractéristiques :
| Nom du produit | Nogues NausiCalm Adultes Diménhydrinate Sirop Nausées Vomissements Flacon 150ml |
|---|---|
| Marque | GSA |
| Catégorie | Nausées - Vomissements - Mal des transports |
| Avis | 0/5 (0 avis) |
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